綜合藥品穩定性試驗箱系列用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。

產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

綜合藥品穩定性試驗箱系列

執行標準

■滿足GMP《藥品生產質量管理規范》

■滿足《2020版化學藥物穩定性指導原則》

■滿足《GB10586-2006濕熱技術條件>

■滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

CSH-250SD-CM藥品穩定性試驗箱

產品簡介

藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測

所需長時間穩定的溫度、濕度環境。適用于制藥企業對藥品

及新藥加速試驗、長期試驗、高濕試驗。藥品穩定性試驗箱

主要是用于制藥、醫學、生物技術和所有包括生命科學的相

關工業領域。

低功耗運轉，長期穩定運行

產品配置

外殼:優質冷軋鋼板，磷化靜電噴塑處理

內室:SUS304鏡面不銹鋼，耐酸、耐腐蝕、易清洗

密封：采用耐高溫硅橡膠條

樣品架:不銹鋼材質，可上下調節，耐用，穩定

測試孔:箱體左側設有50mm測試引線孔，配有專用軟膠塞

腳輪:采用高品質尼龍可升降式腳輪，方便移動和固定

- 觸摸屏控制器C

- 進口高精度溫濕度傳感器-環保型壓縮機

- 暗藏式循環水箱

- 微型打印機+U盤接口

- 可提供專業3Q驗證服務