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CSH-GD-IPM药品强光紫外照射试验箱 温度光照紫外 执行标准 ·满足《2020版化学药物稳定性指导原则) 满足《ICH Q1B(R2)新原料和新制剂的光稳定试验要求》满足CP2010标准 产品简介 药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效评测提供一个所需要的温度、光照环境，适用于制药企业及新药的强光照射和紫外辐照试验。
CSH-WSD-CM步入式稳定性试验室是一种大型的实验室设备，专门设计用于模拟和控制特定的环境条件，以开展大规模、长时期的药品稳定性考察试验。此类试验室允许研究人员在严格控制的环境下，对批量药品进行加速试验、长期试验以及高低温湿热试验，以评估药品在不同环境条件下的稳定性和有效期，确保药品质量和疗效。
药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 主要是用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。
CSH-SD-CM（双开门）药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。 产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。
产品简介 CSH-SD-CM药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境。适用于制药企业对药品及新药加速试验、长期试验、高湿试验。药品稳定性试验箱主要是用于制药、医学、生物技术和所有包括生命科学的相关工业领域。
CSH-SD-CMT药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件；40℃/75%RH湿度湿度加速试验条件，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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